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特應(yīng)性(AD)皮炎動(dòng)物模型構(gòu)建
更新時(shí)間：2025-07-09
訪問(wèn)量：382
廠商性質(zhì)：其他
一、特應(yīng)性(AD)皮炎動(dòng)物模型構(gòu)建常用動(dòng)物模型類型
自發(fā)型模型
NC/Nga小鼠：常用的自發(fā)型AD模型，在普通環(huán)境中飼養(yǎng)會(huì)自發(fā)出現(xiàn)類似人類AD的癥狀（紅斑、瘙癢、皮膚增厚、高IgE水平）。
特點(diǎn)：無(wú)需誘導(dǎo)，但受遺傳背景影響大，需在無(wú)特定病原體（SPF）環(huán)境中控制發(fā)病時(shí)間。
誘導(dǎo)型模型
通過(guò)局部應(yīng)用MC903誘導(dǎo)Th2/Th17混合型炎癥，模擬AD慢性皮損。
步驟：剃毛后，在背部或耳部反復(fù)涂抹2,4-二硝基氯苯（DNCB）或卵清蛋白（OVA），誘發(fā)Th2型免疫反應(yīng)。
表型：皮膚炎癥、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)、IgE升高。
化學(xué)誘導(dǎo)（DNCB/OVA/DNFB）：
MC903（鈣泊三醇類似物）模型：
基因修飾模型
FLG基因敲除小鼠：模擬人類因絲聚蛋白（filaggrin）缺失導(dǎo)致的皮膚屏障缺陷。
IL-4/IL-13過(guò)表達(dá)小鼠：增強(qiáng)Th2反應(yīng)，呈現(xiàn)慢性炎癥。
人源化模型
將人類皮膚或免疫細(xì)胞移植到免疫缺陷小鼠（如NSG小鼠），再誘導(dǎo)AD樣病變。
二、特應(yīng)性(AD)皮炎動(dòng)物模型構(gòu)建關(guān)鍵步驟（以DNCB誘導(dǎo)為例）
動(dòng)物選擇：BALB/c或C57BL/6小鼠（對(duì)Th2反應(yīng)敏感）。
致敏階段：
剃毛后，背部涂抹1% DNCB（50μL），連續(xù)3天。
激發(fā)階段：
間隔2-3天后，重復(fù)涂抹0.5% DNCB（每周2-3次，持續(xù)2-4周）。
評(píng)估指標(biāo)：
臨床評(píng)分：紅斑、水腫、抓撓次數(shù)。
組織學(xué)：HE染色（表皮增厚、炎性浸潤(rùn)）、甲苯胺藍(lán)染色（肥大細(xì)胞）。
免疫學(xué)：血清IgE、IL-4/IL-13/IFN-γ水平。
皮膚屏障功能：經(jīng)皮水分丟失（TEWL）、角質(zhì)層完整性。
三、注意事項(xiàng)
動(dòng)物福利：避免過(guò)度瘙癢導(dǎo)致zi殘，可佩戴項(xiàng)圈。
對(duì)照設(shè)置：需設(shè)溶劑對(duì)照組（如丙酮/橄欖油）。
模型選擇：
急性炎癥：DNCB/OVA短期誘導(dǎo)（1-2周）。
慢性炎癥：長(zhǎng)期MC903或反復(fù)化學(xué)誘導(dǎo)（4周以上）。
環(huán)境控制：濕度（40-60%）、溫度（22±2℃）標(biāo)準(zhǔn)化。
四、局限性
嚙齒類動(dòng)物皮膚結(jié)構(gòu)與人類存在差異（如缺少汗腺）。
自發(fā)型模型周期長(zhǎng)，誘導(dǎo)型模型可能無(wú)法w全模擬慢性AD。
五、前沿方向
微生物組干預(yù)模型：通過(guò)定植AD患者皮膚菌群（如金黃色p萄球菌）。
多因素模型：結(jié)合環(huán)境過(guò)敏原（塵螨）和基因缺陷。
